CIENCIA Y TECNOLOGÍA (ACN RADIO)
FECHA: 7 junio 2018
TEMA: Generan leucemia de linfocitos T a partir de célula sana
REDACTOR: Alain Amador
SONIDO: TEMA DE PRESENTACIÓN.
LOC: Un equipo de investigadores generó un modelo ‘in vivo’ de leucemia humana de linfocitos T a partir de una célula sana, un avance en investigación básica que además de facilitar el estudio del origen y la progresión de esta enfermedad, ayudará a desarrollar terapias más efectivas.
La LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA aguda de células T es un tumor agresivo derivado del crecimiento descontrolado de las células que producen linfocitos T, un tipo de glóbulos blancos.
Este tipo de cáncer representa cerca del QUINCE por ciento de las agudas pediátricas y el VEINTICINCO de las adultas.
Y a pesar de que la quimioterapia intensiva mejora el pronóstico de los pacientes en los últimos años, las altas tasas de recaídas siguen siendo un problema clínico importante.
Por eso es urgente desarrollar estrategias terapéuticas nuevas, efectivas y seguras que permitan eliminar las células iniciadoras de la leucemia para mejorar la esperanza de vida de los pacientes.
Pero para lograr nuevas terapias hace falta tener modelos experimentales que permitan analizar cómo se origina, explica la directora del estudio e investigadora del Centro madrileño de Biología Molecular ‘Severo Ochoa’, María Luisa Toribio.
VOZ ESPAÑOLA: “Conseguimos generar por primera vez una leucemia a partir de una célula sana.
Este modelo permitió identificar una proteína necesaria en los inicios de la generación de la leucemia que, además, está implicada posteriormente en su propagación”.
El hallazgo supone un importante avance en el conocimiento de la patogénesis de este tipo de leucemia, es decir, su origen y evolución, y ayudará en el diseño de nuevas estrategias terapéuticas, señala Toribio.
El modelo reproduce in vivo las diversas etapas del origen y evolución de este tipo de leucemia humana y demuestra que la molécula de adhesión CD44 es una diana del gen NOTCH1 que se induce en las células pre-leucémicas y controla su injerto en la médula ósea.
El beneficio terapéutico observado tras administrar la inmunoterapia a ratones trasplantados con este tipo de leucemias procedentes de pacientes representa una prometedora estrategia terapéutica para evitar las recaídas de los pacientes”, apunta la científica.
Novedades de la ciencia y la tecnología por medio de Alain Amador, Yosdani Muñoz y Yasney Crespo.
ACN RADIO
Audio disponible en esta dirección: https://radioteca.net/userprofile/ain_cuba/
FECHA: 7 junio 2018
TEMA: Generan leucemia de linfocitos T a partir de célula sana
REDACTOR: Alain Amador
SONIDO: TEMA DE PRESENTACIÓN.
LOC: Un equipo de investigadores generó un modelo ‘in vivo’ de leucemia humana de linfocitos T a partir de una célula sana, un avance en investigación básica que además de facilitar el estudio del origen y la progresión de esta enfermedad, ayudará a desarrollar terapias más efectivas.
La LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA aguda de células T es un tumor agresivo derivado del crecimiento descontrolado de las células que producen linfocitos T, un tipo de glóbulos blancos.
Este tipo de cáncer representa cerca del QUINCE por ciento de las agudas pediátricas y el VEINTICINCO de las adultas.
Y a pesar de que la quimioterapia intensiva mejora el pronóstico de los pacientes en los últimos años, las altas tasas de recaídas siguen siendo un problema clínico importante.
Por eso es urgente desarrollar estrategias terapéuticas nuevas, efectivas y seguras que permitan eliminar las células iniciadoras de la leucemia para mejorar la esperanza de vida de los pacientes.
Pero para lograr nuevas terapias hace falta tener modelos experimentales que permitan analizar cómo se origina, explica la directora del estudio e investigadora del Centro madrileño de Biología Molecular ‘Severo Ochoa’, María Luisa Toribio.
VOZ ESPAÑOLA: “Conseguimos generar por primera vez una leucemia a partir de una célula sana.
Este modelo permitió identificar una proteína necesaria en los inicios de la generación de la leucemia que, además, está implicada posteriormente en su propagación”.
El hallazgo supone un importante avance en el conocimiento de la patogénesis de este tipo de leucemia, es decir, su origen y evolución, y ayudará en el diseño de nuevas estrategias terapéuticas, señala Toribio.
El modelo reproduce in vivo las diversas etapas del origen y evolución de este tipo de leucemia humana y demuestra que la molécula de adhesión CD44 es una diana del gen NOTCH1 que se induce en las células pre-leucémicas y controla su injerto en la médula ósea.
El beneficio terapéutico observado tras administrar la inmunoterapia a ratones trasplantados con este tipo de leucemias procedentes de pacientes representa una prometedora estrategia terapéutica para evitar las recaídas de los pacientes”, apunta la científica.
Novedades de la ciencia y la tecnología por medio de Alain Amador, Yosdani Muñoz y Yasney Crespo.
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