CIENCIA Y TECNOLOGÍA (ACN RADIO)
FECHA: 31 julio de 2019
TEMA: Nuevos analgésicos no adictivos
REDACTOR: Alain Amador
SONIDO: TEMA DE PRESENTACIÓN.
LOC: Un estudio internacional muestra un mecanismo molecular que podría ayudar a la creación de nuevos analgésicos no adictivos que ayuden a disminuir el uso clínico de fármacos opioides, que son compuestos sintéticos con los mismos efectos que los opiáceos.
En el trabajo participaron científicos del Consejo Superior de Investigaciones Científicas de España.
Nuestra investigación muestra que el sensor de estrés del retículo endoplasmático IRE1 alfa, orgánulo que interviene en la síntesis de proteínas y lípidos y en el transporte de moléculas en el interior de las células, actúa como mediador central de la producción de prostaglandinas y de la respuesta al dolor, explica Mariano Sánchez, del Instituto de Biología y Genética Molecular, centro mixto del centro español y la Universidad de Valladolid, España.
Las prostaglandinas son mediadores de la reacción inflamatoria. Son producidas principalmente por los leucocitos y regulan el nivel de respuesta al dolor. Dicho dolor se percibe cuando el sistema nervioso alcanza un umbral de estimulación.
Por su parte, son las prostaglandinas las que reducen ese umbral, lo que explica que se perciba dolor en respuesta a estímulos que no debieran producirlo. Este fenómeno, denominado hiperalgesia, es fundamental en la percepción del dolor.
Es necesario desarrollar tratamientos del dolor eficientes que disminuyan el elevado uso de opioides que se produce en algunos países.
Las prostaglandinas intervienen también en numerosos procesos biológicos como el parto –son necesarias para la contracción del músculo liso del útero–, procesos febriles, reacciones alérgicas y la supresión de la función defensiva por parte de las células del sistema inmune que infiltran los tumores.
El estudio, publicado en la revista Science, se realizó en leucocitos humanos y los resultados se confirmaron en ratones en cuyos leucocitos se había eliminado selectivamente la expresión del gen que codifica IRE1 alfa.
En Estados Unidos, por ejemplo, se cree que dos tercios de los fallecidos por sobredosis lo son por el uso inapropiado de analgésicos, que producen adicción y otros efectos indeseables, como depresión de la respiración, concluyó el científico.
Novedades de la ciencia y la tecnología por medio de Alain Amador, Yosdani Muñoz y Yasney Crespo.
ACN RADIO
Audio disponible en esta dirección: https://radioteca.net/userprofile/ain_cuba/
FECHA: 31 julio de 2019
TEMA: Nuevos analgésicos no adictivos
REDACTOR: Alain Amador
SONIDO: TEMA DE PRESENTACIÓN.
LOC: Un estudio internacional muestra un mecanismo molecular que podría ayudar a la creación de nuevos analgésicos no adictivos que ayuden a disminuir el uso clínico de fármacos opioides, que son compuestos sintéticos con los mismos efectos que los opiáceos.
En el trabajo participaron científicos del Consejo Superior de Investigaciones Científicas de España.
Nuestra investigación muestra que el sensor de estrés del retículo endoplasmático IRE1 alfa, orgánulo que interviene en la síntesis de proteínas y lípidos y en el transporte de moléculas en el interior de las células, actúa como mediador central de la producción de prostaglandinas y de la respuesta al dolor, explica Mariano Sánchez, del Instituto de Biología y Genética Molecular, centro mixto del centro español y la Universidad de Valladolid, España.
Las prostaglandinas son mediadores de la reacción inflamatoria. Son producidas principalmente por los leucocitos y regulan el nivel de respuesta al dolor. Dicho dolor se percibe cuando el sistema nervioso alcanza un umbral de estimulación.
Por su parte, son las prostaglandinas las que reducen ese umbral, lo que explica que se perciba dolor en respuesta a estímulos que no debieran producirlo. Este fenómeno, denominado hiperalgesia, es fundamental en la percepción del dolor.
Es necesario desarrollar tratamientos del dolor eficientes que disminuyan el elevado uso de opioides que se produce en algunos países.
Las prostaglandinas intervienen también en numerosos procesos biológicos como el parto –son necesarias para la contracción del músculo liso del útero–, procesos febriles, reacciones alérgicas y la supresión de la función defensiva por parte de las células del sistema inmune que infiltran los tumores.
El estudio, publicado en la revista Science, se realizó en leucocitos humanos y los resultados se confirmaron en ratones en cuyos leucocitos se había eliminado selectivamente la expresión del gen que codifica IRE1 alfa.
En Estados Unidos, por ejemplo, se cree que dos tercios de los fallecidos por sobredosis lo son por el uso inapropiado de analgésicos, que producen adicción y otros efectos indeseables, como depresión de la respiración, concluyó el científico.
Novedades de la ciencia y la tecnología por medio de Alain Amador, Yosdani Muñoz y Yasney Crespo.
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